Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıkların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında 313 ilaç için toplam ödeme ve harcama tutarının 54,4 milyar liraya ulaşacağını açıkladı.
Bakan Işıkhan, sosyal medya üzerinden yaptığı paylaşımda, nadir hastalıklara sahip vatandaşların tedavi süreçlerine yardım ettiklerini ifade ederek, “Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. 2024 yılında yaptığımız ödeme ve harcama toplamı, 313 ilaç için 54,4 milyar lirayı buldu” dedi.
Hemofili A Hastalarına Evde Tedavi Kolaylığı
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı’ndan yapılan açıklamada, devletin destek sağladığı tedaviler arasında spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının öne çıktığı belirtildi. 2017 yılından bu yana geri ödemesi yapılan SMA ilacının sözleşmesinin geçtiğimiz yıl yenilendiği, bu sayede hastaların tedavi süreçlerinde kesinti yaşanmadığı vurgulandı.
Ayrıca, kullanım kolaylığıyla dikkat çeken yeni bir oral formdaki ilacın geri ödeme listesine dahil edildiği, bu durumun özellikle çocuk hastalar ve aileleri için kritik bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu ifade edildi.
Açıklamada, öne çıkan diğer bir yeniliğin Hemofili A hastaları için geliştirilen yeni tedavi yöntemi olduğu aktarılarak, “Geleneksel tedavide hastaların hastaneye giderek damar yolu açtırması gerekirken, geri ödeme kapsamına alınan Hemlibra isimli ilaç, deri altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkanı tanıyor” denildi.
